Rare Disease Day®（世界希少・難治性疾患の日、以下RDD)はより良い診断や治療による希少・難治性疾患の患者さんの生活の質の向上を目指して、スウェーデンで2008年から始まった活動です。現在は述べ100カ国でRDDが開催されています。
日本でもRDDの趣旨に賛同し、2010年から2月最終日にイベントを開催しています。
希少疾患とは、一言でいえば患者数が少ない疾患のことです。患者数が少ないがゆえに知っている人が少ない。そのため、自分が希少疾患であってもなかなか言い出しにくい、といった声が聞かれます。RDDはそのような状況を変えていくために各地でイベントを開催して、希少疾患の理解を少しでも広げていこうという活動です。

2023年も希少疾患をみんなで知るイベントRDD(Rare Disease Day)を開催します。

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RDD活動の主旨、内容等を知っていただき、
以下の応援アクションへも奮ってご参画ください。

スペシャルウェビナー「そして僕は難病を愛することにした」
3/13（月）12:00-13:00（参加費無料）

こどもお絵かき大募集！（中学生以下のお子様対象）
テーマ「私（わたし）のだいじな○○！」

※ウェビナーへの参加申し込み、お絵かきの応募は、上記画像に掲載のQRコードから出来ます。
※お絵かきの応募用紙付パンフレットはハマラボ!!!にて配布中です。Webからも投稿OK。

皆様の参画をお持ちしております。